Зайцева реакция - ορισμός. Τι είναι το Зайцева реакция
Diclib.com
Λεξικό ChatGPT
Εισάγετε μια λέξη ή φράση σε οποιαδήποτε γλώσσα 👆
Γλώσσα:

Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT

Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:

  • πώς χρησιμοποιείται η λέξη
  • συχνότητα χρήσης
  • χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
  • επιλογές μετάφρασης λέξεων
  • παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
  • ετυμολογία

Τι (ποιος) είναι Зайцева реакция - ορισμός

Реакция Розенмунда-Зайцева; Розенмунда реакция; Реакция Розенмунда — Зайцева
  • Rosenmund-reaction

Зайцева реакция      

метод получения третичных спиртов из кетонов при помощи цинкорганических соединений:

где R', R'', R''' - углеводородные радикалы, X - галоген. З. р. - частный случай разработанного А. М. Бутлеровым и его учениками общего метода синтеза спиртов из соединений, содержащих карбонильную группу. Впоследствии для синтезов стали применять не цинкорганические, а магнийорганические соединения, которые более удобны в обращении. Реакция открыта А. М. Зайцевым в 1885.

Реакция Розенмунда         
Реакция Розенмунда-Зайцева — селективное каталитическое восстановление ацилхлоридов водородом до альдегидов. Реакция была открыта М.
Розенмунда реакция         

получение альдегидов (II) каталитическим восстановлением хлорангидридов карбоновых кислот (I):

I II

Катализатором служит Pd ("отравленный" добавками соединений серы) на BaSO4, CaCO3, угле, асбесте или кизельгуре. Реакция открыта М. М. Зайцевым в 1872 и разработана немецким химиком К. Розенмундом (К. Rosenmund) в 1918. Р. р. используется в органическом синтезе. В современной практике восстановление хлорангидридов кислот в альдегиды чаще стали осуществлять алюмогидридом лития LiAIH4 и боргидридом натрия NaBH4.

Βικιπαίδεια

Реакция Розенмунда


Реакция Розенмунда-Зайцева — селективное каталитическое восстановление ацилхлоридов водородом до альдегидов. Реакция была открыта М. М. Зайцевым в 1872 году, классическая вариация разработана Розенмундом в 1918.

В качестве катализатора обычно используют металлический палладий на носителе (BaSO4, CaCO3, ВаСО3, асбест, уголь, кизельгур), иногда Pt или Ni. Для предотвращения дальнейшего восстановления альдегидов в катализатор вводят контактные яды (фенилизотиоцианат, тетраметилтиомочевину, серу и др.). Реакцию проводят в орг. растворителе (бензоле, толуоле и др.), содержащем суспендир. катализатор, при 80-180°С. Реже используют парофазное гидрирование при 150—200°С. Выхода от хороших до превосходных. Часто в качестве побочных продуктов образуются спирты, углеводороды и сложные эфиры [образуются из спиртов и RC(O)Cl]. Также в реакционных смесях в следовых количествах обнаруживаются простые эфиры, ангидриды кислот, олигомеры и полимеры.